北京利安康医药用品有限公司

一、公司概况

公司创建于2014年11月（筹备期），注册资本1000万元人民币，2017年7月3日获批，正式迁入北京市通州区。实用面积计2200多平方，现实际使用面积534平方，设有行政办公室、生产车间、质检室、包装间，仓库等，

企业理念：创新产品、质量稳定、持续发展

企业使命：引领行业发展，做社会需要的创新企业

二、发展历史

① 2016年10在消防备案通过，并于2017年4月消防验收通过；

② 2016年6月获得经通州区经济信息委员会批准进驻通州区,生产II类医疗器械及III类医疗器械；

③ 2016年12月获得通州区环保局批准医疗器械生产项目，生产II类医疗器械及III类医疗器械；

④ 2017年7月份获得北京市食品药品监督管理局批准的医疗器械质量管量体系证书；

⑤ 2017年8月份获得国家食品药品监督管理局批准的II类医疗器械注册证；

⑥ 2017年11月份获得北京市通州区食品药品监督管理局批准的医疗器械生产许可证；

⑦ 2017年12月份获得北京市卫生监督所批准的消毒产品卫生生产许可证；

⑧ 2018年4月份获得北京市疾病预防控制中心颁发的消毒类产品安全评价报告；

⑨ 2019年1月份经北京市通州区经济信息委员会批准生产血液透析浓缩粉项目，目前进入申报阶段；

⑩ 2022年3月份获得国家食品药品监督管理局批准的III类医疗器械注册证和柠檬酸消毒液III类医疗器械注册证；

⑪ 2022年5月份取得中关村高新企业证书；

⑫ 2022年6月份血液透析浓缩粉临床试验工作完成。

三、技术团队:

公司严格按照ISO9001：2000质量体系的要求进行质量管理。

本企业拥有较强的管理人才和技术力量，生产、检验等人员。其中硕士学历人才1名，大学学历人才5名，高、中专人员13名，技术人员占公司人员占20%。